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目的根据引物二聚体形成原理，建立一种新的克隆目的基因的方法。方法人工合成两条或两条以上3′端互补配对的寡核苷酸链，寡核苷酸链、Taq酶和dNTP按一定比例混合，PCR扩增延伸，琼脂糖凝胶电泳鉴定结果。结果 PCR产物经电泳鉴定，可见一条清晰的特异条带。结论此方法能合成500 bp以下的短片段目的基因。