全自动酶免方法检测登革病毒抗原抗体的有效性评价

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目的评价全自动酶联免疫吸附(ELISA)实验方法在献血人群中检测登革病毒NS1抗原和Ig M、Ig G抗体的有效性。方法以疾病预防控制中心常规使用的登革病毒NS1抗原和Ig M、Ig G抗体的实验诊断方法作为参照,对全自动ELISA方法的检测结果进行评价。结果全自动ELISA方法检测NS1的灵敏度、特异度、约登指数、阳性预测值、阴性预测值、符合率和Kappa值分别为96.11%、94.81%、0.91、92.51%、97.34%、95.33%和0.903,检测Ig M的灵敏度、特异度、约登指数、阳性预测值、阴性预测值、符合率和Kappa值分别为97.04%、91.11%、0.88、91.61%、96.85%、94.07%和0.881,检测Ig G的灵敏度、特异度、约登指数、阳性预测值、阴性预测值、符合率和Kappa值分别为92.96%、90.00%、0.83、90.29%、92.75%、91.48%和0.830。结论全自动ELISA检测方法检测结果可靠,适用于大规模献血人群的登革病毒感染筛查。
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