【摘 要】
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【目的】建立一种有效的巴旦木花药总RNA提取方法,为巴旦木花粉SFB基因克隆和自交不亲和机制研究奠定基础。【方法】利用改良的CTAB法从巴旦木（Amygdalus communis L.）花药中提
【机 构】
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新疆农业大学农学院,新疆农业大学林学与园艺学院/新疆农业大学特色果树研究中心,新疆英吉沙县林业局
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【目的】建立一种有效的巴旦木花药总RNA提取方法,为巴旦木花粉SFB基因克隆和自交不亲和机制研究奠定基础。【方法】利用改良的CTAB法从巴旦木（Amygdalus communis L.）花药中提取高质量的总RNA。【结果】该方法获得的巴旦木花药总RNA完整性好、无多糖和蛋白质的污染,产量较高（鲜花药为283.44μg/g）,OD260/OD280在1.89-1.99,OD260/OD230〉2.0。提取的巴旦木花药总RNA反转录成cDNA,以SFB（S-haplotype-specific F-box
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