幽门螺杆菌过氧化氢酶基因克隆及表达

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【摘要】

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目的克隆幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)过氧化氢酶(katA)基因并在大肠杆菌中进行表达.方法采用PCR扩增幽门螺杆菌katA全长基因,将其克隆入pET-11c载体中,经测序证实后,

【作者】

：

陶惠朱道银邹全明毛旭虎洪愉

【机构】

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第三军医大学医学检验系临床微生物及免疫学教研室,重庆医科大学医学微生物及免疫学教研室

【出处】

：

中国生物制品学杂志

【发表日期】

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2003年3期

【关键词】

：

过氧化氢酶幽门螺杆菌基因克隆表达大肠杆菌 Helicobacter pylori Catalase E.coli

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目的克隆幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)过氧化氢酶(katA)基因并在大肠杆菌中进行表达.方法采用PCR扩增幽门螺杆菌katA全长基因,将其克隆入pET-11c载体中,经测序证实后,在大肠杆菌中进行表达,产物用Western blot检测其抗原性并进行N末端氨基酸的测序.结果幽门螺杆菌katA基因全长1 518bp,编码氨基酸505个.在BL21(DE3)中的表达量约占细菌总蛋白的24.9%,表达产物经SDS-PAGE显示其相对分子质量与软件预测结果58 000相符,N末端5个氨

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