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目的观察miR-363-3p对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞迁移与侵袭能力的影响。方法收集发生和未发生淋巴结转移的NSCLC组织样本各26、21例份,常规培养人NSCLC细胞株A549及高转移性NSCLC细胞株H441,采用实时荧光定量PCR法检测不同组织及细胞中miR-363-3p相对表达量。将对数生长期的H441细胞分为对照组、miR-363-3p mimics组、miR-363-3p inhibitor组,分别使用Lipofectamine 2000转染试剂盒转染对照miRNA、miR-363-3p