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在不同的生长时间、NaCl浓度、pH值、温度等条件下培养W3350菌株.菌体裂解液经SDS-PAGE分离,电转移至硝酸纤维素膜.利用Western-blotting检测各种条件下大肠杆菌RNA聚合酶结构亚基σ因子的表达水平.计算机分析结果表明:σ70在本实验条件下变化不大;而388在进入稳定期后胞内含量是对数期的3倍以上:热休克后其浓度升高;在加入0.5mol/L NaCl后刺激30min,σ38胞内浓度达到最大值;不同pH培养条件下细胞内σ38因子的浓度无明显差异,但酸性条件下的表达水平略高于碱性条件.