论文部分内容阅读
实验以环戊酮与苄胺为起始原料,经亲核加成、乙酰化、Vilsmeier反应关环合成了第四代抗生素头孢匹罗的重要中间体2-氯-6,7-二氢-5 H-环戊并[b]吡啶,经3步反应制备了2-氯-6,7-二氢-5 H-环戊并[b]吡啶。合成中间产物N-亚环戊基苄胺的较佳条件为：反应温度为117～121℃,n（苄胺）∶n（环戊酮）=1∶1.02,回流反应时间为40min;合成中间产物N-环戊烯基-N-苄基乙酰胺的较佳条件为：加料温度0～5℃,反应温度25℃,n（苄胺）∶n（乙酸酐）=1∶1.1,反应时间14h;合成2