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目的:系统研究潜阳育阴颗粒的化学成分,探讨其发挥药效的主要活性成分和作用机制.方法:采用液相色谱/四级杆-飞行时间质谱法(LC/Q-TOF-MS)对潜阳育阴颗粒中的化学成分进行全面分析,检测条件为Agilent Poroshell 120 SB-C18色谱柱(3.0 mmx100 mm,2.7 μm),流速0.4 mL·min-1,电喷雾离子源(ESI),正、负离子模式扫描,扫描范围m/z 25～1 000;正离子模式的流动相A为水+10 mmol·L-1甲酸铵+0.125％甲酸+0.1％甲醇,B为乙腈-水(9∶1)+10 mmol·L-1甲酸铵+0.125％甲酸;负离子模式的流动相A为水+10 mmol·L-1甲酸铵+0.1％甲醇,B为乙腈-水(9∶1)+10 mmol·L-1甲酸铵;梯度洗脱程序均设定为0～3.5 min,5％B;3.5～4 min,5％～10％B;4～9 min,10％～25％B;9～18 min,25％～30％B;18～25 min,30％～50％B;25～27 min,50％～90％B;27～32 min,90％B;32～33 min,90％～5％B;33～39min,5％B.根据化合物的一级、二级质谱信息,与对照品或文献数据比对,快速识别化学成分.结合网络药理学方法对潜阳育阴颗粒的化学成分进行靶标分析、功能富集,初步筛选出主要药效物质,并探讨其作用机制.结果:从潜阳育阴颗粒中共识别出99个化学成分,从中筛选出43个与高血压肾损害相关的活性成分及48个核心靶点.核心成分包括山柰酚,槲皮素,阿魏酸,木樨草素,咖啡酸甲酯,肉桂酸,芦荟大黄素,大黄素,N-反式-阿魏酰酪胺,没食子酸,异红草素,8-O-阿魏酰基哈巴苷,咖啡酸乙酯,异奥卡宁,杯苋甾酮,二苯乙烯苷,马钱苷,23-乙酰泽泻醇B和哈巴苷;核心靶点包括血管内皮生长因子A(VEGFA),丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1),Jun原癌基因(JUN),G蛋白β1(GNB1),肿瘤蛋白p53(TP53),β-淀粉样前体蛋白(APP),丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)等.结论:潜阳育阴颗粒主要从调控血管内皮、血管生成、炎症反应、氧化应激及免疫应答等方面发挥清肝补肾、化瘀通络的功效.