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研究了氧化应激对肾细胞-Vero细胞的损伤及EGCG的保护作用.用MTT、吖啶橙染色和DNA凝胶电泳等方法研究了H2O2和Cr6+应激对Vero细胞的损伤,及EGCG对凋亡细胞的保护作用及其机理.结果表明,H2O2和Cr6+剂量效应地抑制Vero细胞活性,IC50分别为175.6和9.8mg·L-1;其中50 mg·L-1 H2O2和400 mg·L-1/2h Cr6+可诱导Vero细胞凋亡.0～60 mg·L-1 EGCG有效抑制H2O2和Cr6+应激引起的细胞活