【摘 要】
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目的 研究翻译后修饰基因cobB和gtrⅡ对志贺菌致病能力的影响.方法 采用λ-Red重组系统构建福氏2a志贺菌2457T的cobB,gtrⅡ缺失突变株,进行初步的毒力评价,随后制备野生株,co
【机 构】
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军事医学科学院生物工程研究所病原微生物生物安全国家重点实验室,北京,100071;南昌大学食品科学与技术国家重点实验室,南昌,330047
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目的 研究翻译后修饰基因cobB和gtrⅡ对志贺菌致病能力的影响.方法 采用λ-Red重组系统构建福氏2a志贺菌2457T的cobB,gtrⅡ缺失突变株,进行初步的毒力评价,随后制备野生株,cobB,gtrⅡ缺失突变株的全菌蛋白样品,并进行双向电泳比较野生株和缺失株在蛋白表达谱上的差异.结果 成功构建cobB、gtrⅡ基因的缺失突变株,豚鼠角膜实验发现cobB、gtrⅡ缺失株症状稍弱于野生株,但在全菌蛋白表达谱中野生株和突变株并无明显差异.结论 双向电泳难以有效地呈现CobB和GtrⅡ的翻译后修饰能力.
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