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作者报道了从大肠杆菌超表达菌株ＪＣ１１２７２中，制备重组酶ＲｅｃＡ蛋白的研究。利用亚精胺选择性沉淀，单链ＤＮＡ－纤维素亲和层析及阳离子换柱Ｍｏｎｏ Ｑ进行离子交换层析，从２升超表达细菌培养物中提纯了５５ｍｇ和ＲｅｃＡ蛋白。通过９％ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳检测结果表明，纯化的ＲｅｃＡ蛋白纯度达９９．５％，具有催化同源ＤＮＡ链交换的能力。