论文部分内容阅读
目的初步探讨C—Met基因对喉癌细胞生长的影响。方法设实验组和对照组。实验组以携带C—MetcDNA的重组腺病毒载体Ad—C—Met转染喉癌Hep2细胞，对照组以空腺病毒载体转染喉癌Hep2细胞。转染后，观察两组喉癌Hep2细胞培养12d后的克隆形成率，培养第1、3、5、7天的存活细胞数和培养第7天的细胞周期。结果实验组细胞生长速率高于对照组（P〈0．05）；实验组克隆形成率（31±5）％高于对照组的（15±3）％（t=12．321，P（0．01）；实验组G。／G，期细胞比例0，67&