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目的
探讨单倍型异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗儿童复发难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）的疗效和安全性。
方法选择北京军区总医院血液科2010年1月至2013年1月采用allo-HSCT治疗的儿童复发难治性ALL患者20例，其中男12例，女8例，中位年龄9岁（1~ 14岁）；B-ALL 14例，T-ALL 6例；移植时复发未缓解10例，复发后取得2次或者3次缓解10例；6例采用骨髓加外周血干细胞联合移植，14例仅采用外周血干细胞移植；预处理方案主要为白消安、氟达拉滨、环磷酰胺、抗胸腺细胞免疫球蛋白，部分患儿加用阿糖胞苷、依托泊苷或司莫司汀及接受全身照射等。移植物抗宿主病（GVHD）的预防采用环孢素、吗替麦考酚酯、甲氨蝶呤（+1、+3、+6、+11天）。移植后观察患儿不良反应、并发症和无病生存等情况。
结果全部患儿均获重建造血，移植后1个月供者细胞嵌合率均为100 %。移植后粒细胞植活中位时间为12.5 d (9~ 23 d），血小板植活中位时间为15 d (12~ 40 d）。随访至2014年6月，中位随访时间25个月（2~ 50个月），8例发生急性GVHD, 11例发生慢性GVHD，因GVHD死亡2例，感染死亡1例，复发死亡2例，共死亡5例，其余15例患儿生存，全组患者的总体生存率为75%。
结论单倍型allo-HSCT治疗儿童复发难治性ALL安全可行，长期生存率提高，移植后并发症及复发率并未增加。