【摘 要】
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目的：构建并鉴定真核表达质粒pcDNA3．1(+)-MCP-1和pcDNA3．1(+)—Gmoα．方法：据GeneBank中大鼠MCP-1和Groα cDNA序列设计并合成引物，提取急性胰腺炎模型大鼠总RNA，RT-PCR扩增，并将扩
【机 构】
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广州南方医科大学南方医院消化疾病研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金项目,No.30370648~~
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目的：构建并鉴定真核表达质粒pcDNA3．1(+)-MCP-1和pcDNA3．1(+)—Gmoα．方法：据GeneBank中大鼠MCP-1和Groα cDNA序列设计并合成引物，提取急性胰腺炎模型大鼠总RNA，RT-PCR扩增，并将扩增产物TA克隆至pGEM—Teasy载体，然后分别双酶切pGEM—MCP-1和pGEM—Groα回收目的片段再克隆至真核表达载体pcDNA3．1(+)．结果：pcDNA3．1(+)-MCP—1和pcDNA3．1(+)-Groα真核表达质粒构建完成后，用限制性内切酶、PCR及D
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