L-脯-N-甲基-D-亮-甘氨酰胺盐酸盐的合成

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作者前曾报道治疗震颤麻痹症较有前途的药物L-脯-L-亮-甘氨酰胺(PLG)的合成方法。PLG为一小分子三肽化合物,据文献报道〔Reading T W et al:Neuroendocrenology(11):92,1973〕用C~(14)标记的PLG注入鼠体内的半衰期甚短,并发现其代谢的第一步为脯氨酰与亮-甘氨酸断裂,第二步为亮氨酰与甘氨酸断裂。鉴于该小分子肽在血液循环中可能受可 The authors previously reported the synthesis of L-Pro-L-Bromo-Glycinamide (PLG), a more promising drug for the treatment of Parkinson’s disease. PLG is a small molecule tripeptide compound reported in the literature (Reading TW et al: Neuroendocrenology (11): 92, 1973] with C ~ (14) labeled PLG injected mice very short half-life and found that the metabolism of One step is prolyl and light - glycine cleavage, the second step is leucyl and glycine cleavage. In view of the small molecule peptides in the blood circulation may be acceptable
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