【摘 要】
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目的 探讨克拉霉素对孟鲁司特钠药代动力学的影响.方法 用随机平行对照实验设计,将12只SD大鼠随机分为A组和B组.A组灌胃给予2 mg·kg-1孟鲁司特钠+等体积0.9％NaCl(代替克拉霉素给药体积);B组灌胃给予2 mg·kg-1孟鲁司特钠+20 mg·kg-1克拉霉素.用LC-MS/MS法测定孟鲁司特钠,用DAS 2.0软件计算药代动力学参数.结果 A,B 2组中孟鲁司特钠的主要药代动力学参数:Cmax分别为(134.58±68.30)和(290.67±98.87)μg·L-1,tmax分别为(0.
【机 构】
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宁夏医科大学 总医院,药剂科,宁夏回族自治区 银川750004;宁夏医科大学 总医院,药剂科,宁夏回族自治区 银川750004;宁夏医科大学 总医院,临床药理研究室,宁夏回族自治区 银川750004;
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目的 探讨克拉霉素对孟鲁司特钠药代动力学的影响.方法 用随机平行对照实验设计,将12只SD大鼠随机分为A组和B组.A组灌胃给予2 mg·kg-1孟鲁司特钠+等体积0.9％NaCl(代替克拉霉素给药体积);B组灌胃给予2 mg·kg-1孟鲁司特钠+20 mg·kg-1克拉霉素.用LC-MS/MS法测定孟鲁司特钠,用DAS 2.0软件计算药代动力学参数.结果 A,B 2组中孟鲁司特钠的主要药代动力学参数:Cmax分别为(134.58±68.30)和(290.67±98.87)μg·L-1,tmax分别为(0.47±0.31)和(0.61±0.46)h,t1/2分别为(2.21±0.57)和(4.27±2.43)h,AUC0-∞ 分别为(439.72±218.00)和(706.76±302.95)μg·L-1·h.与A组相比,B组的AUC0-∞ 增加了60.72％,Cmax增加了115.98％,tmax延迟了0.14 h,清除率降低了42.31％,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 临床应尽量避免克拉霉素与孟鲁司特钠的联合使用,或联用时降低孟鲁司特钠的给药剂量.
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