维拉帕米右旋和左旋异构体的药效学和药物动力学差异:对治疗阵发性室上性心动过速效果的影响

来源 :国外医学.心血管疾病分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:x117799589
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维拉帕米的一个不对称碳原子带有各不相同的4个侧链,构成右旋异构体(D-体)和左旋异构体(L-体).市售维拉帕米为两者的外消旋混合物(RM).异构体药效学的差异Bayer等将离体猫心乳头肌置于含各种浓度D-体和L-体维拉帕米的生理溶液中,发现L-体的负性肌力作用比D-体强;而且发现刺激频率加快时L-体的负性肌力作用增强,D-体的负性肌力作用在刺激频率减慢时最强.即两种异构体作用强度不等,而且作用机制各异.有人认为D-体可抑制钠通道. One of the asymmetric carbon atoms in verapamil has four different side chains, forming the dextrorotary (D-body) and the L-isomer (L-body) Racemic mixture of both (RM). Differences in Isomer Pharmacodynamics Bayer et al. Placed the isolated cat papillary muscles in physiological solutions containing various concentrations of D- and L-verapamil, It was found that the negative inotropic effect of L-body was stronger than that of D-body, and the negative inotropic effect of L-body was enhanced when the stimulation frequency was accelerated. The negative inotropic effect of D-body was the strongest when the stimulation frequency slowed down . That is, the intensity of the two isomers varies, and the mechanism of action varies. Some people think that D-body can inhibit sodium channels.
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