【摘 要】
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用PCR法扩增了牛疱疹病毒Ⅰ型Bartha Nu／67株gB基因，将其插入原核表达载体pBAD／TOPO中构建重组质粒pBAD-gB。将pBAD-gB质粒转化大肠杆菌TOP10后进行了诱导表达，对表达产物进行了
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,天津出入境检验检疫局,东营职业学院农业工程系
【基金项目】
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天津市应用基础研究计划项目（YFJMJC12000）
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用PCR法扩增了牛疱疹病毒Ⅰ型Bartha Nu／67株gB基因，将其插入原核表达载体pBAD／TOPO中构建重组质粒pBAD-gB。将pBAD-gB质粒转化大肠杆菌TOP10后进行了诱导表达，对表达产物进行了纯化和抗原性检测，并通过改变诱导剂L-Arabinose的浓度和诱导时间对诱导表达条件进行了优化。结果表明，重组质粒pBAD—gB构建成功，gB蛋白获得了高效表达，并以包涵体形式存在，纯化后gB蛋白的纯度达90％以上，gB蛋白抗原性良好，最佳诱导表达条件：L—Arabinose终浓度为0．2g／L，
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