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目的:观察黄精多糖对脂肪组织分泌的生物活性物质致肝细胞HepG2分泌CRP的影响.方法:取脂肪组织培养液刺激肝细胞HepG2培养液,观察基础状态及黄精多糖对C-反应蛋白(CRP)分泌的影响.结果:内脏及皮下脂肪培养液均可刺激肝细胞HepG2产生CRP,且腹腔内脂肪培养液刺激HepG2合成CRP[(3.84±0.92)ng·mL-1]强于皮下脂肪[(2.45±0.75)ng·mL-1,P＜0.01].黄精多糖可抑制肝细胞HepG2分泌CRP,对皮下及腹腔脂肪培养液所产