【摘 要】
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稻瘟病严重危害水稻产量，抗稻瘟病成为水稻新品种选育和大规模生产应用的前提。功能缺失的Pi21基因具有稻瘟病抗性，为改良优质稻大粒香的稻瘟病抗性，本研究对Pi21基因进行定向基因编辑。利用CRISPR/Cas9系统，Pi21基因作为编辑靶基因，构建基因编辑载体CRISPR-Pi21，通过农杆菌介导方法转化优质稻大粒香愈伤组织。创建16份发生Pi21基因编辑事件的CRISPR-Pi21材料，获得了不含
【基金项目】
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国家自然科学基金委员会-贵州省人民政府喀斯特科学研究中心项目（U1812401）； 中央引导地方资金项目（黔科中引地[2019]4001）； 贵州省科技支撑计划项目（黔科合支撑[2018]2298）共同资助；
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稻瘟病严重危害水稻产量，抗稻瘟病成为水稻新品种选育和大规模生产应用的前提。功能缺失的Pi21基因具有稻瘟病抗性，为改良优质稻大粒香的稻瘟病抗性，本研究对Pi21基因进行定向基因编辑。利用CRISPR/Cas9系统，Pi21基因作为编辑靶基因，构建基因编辑载体CRISPR-Pi21，通过农杆菌介导方法转化优质稻大粒香愈伤组织。创建16份发生Pi21基因编辑事件的CRISPR-Pi21材料，获得了不含Cas9外源的Pi21纯合突变植株。与表现为高感（综合指数为9.0）的对照大粒香相比，2份改良株系的叶瘟和穗瘟抗级显著降低，其稻瘟病抗性评价为中感（综合指数为4.5）。利用CRISPR/Cas9系统能有效地编辑目标基因Pi21，提高改良株系的稻瘟病抗性，在水稻生物育种领域具有应用价值。
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