论文部分内容阅读
《中国兽医学报》2012年全年共发文399篇,发文单位93家,其中吉林大学以55篇的论文发表总数位居第一名。山东农业大学、西北农林科技大学分列二、三位。详情见表1。
《中国兽医学报》2012年发文作者单位排名
【摘 要】
：
《中国兽医学报》2012年全年共发文399篇,发文单位93家,其中吉林大学以55篇的论文发表总数位居第一名。山东农业大学、西北农林科技大学分列二、三位。详情见表1。
【出 处】
：
中国兽医学报
【发表日期】
：
2013年5期
其他文献
本文以ONP碱性脱墨浆为原料，采用XRD、FT—IR等研究了回用过程中ONP碱性脱墨浆纤维超分子结构的变化规律及其对成纸性能的影响。研究结果发现，随着回用次数的增加，ONP碱性脱墨浆
利用紫外分光光度法测定麦草碱木素磺化反应过程的吸光度变化来优化磺化反应的工艺。以傅里叶红外光谱确定在实验条件下发生了磺化反应,并生成了木素磺酸盐产物。在实验涉及
构建柔嫩艾美尔球虫ADF基因和鸡IL-2基因的重组卡介苗，并研究其免疫保护性。将柔嫩艾美尔球虫的ADF基因和鸡的IL-2基因串联后连接到至穿梭表达载体pMV261和整合表达载体pMV361
为研究猪肠壁囊泡性囊肿的可能病原，从发病猪肠道囊泡分离细菌，从11头发病死亡猪肠壁囊泡分离到1株共同性的细菌，对其进行了细菌生化鉴定和16sRNA测序，结果鉴定该株细菌为铜绿假
针对猪脑心炎病毒（Encephalomyocarditis virus，EMCV）3D基因保守序列的6个特异性部位设计了2对引物，利用BstDNA聚合酶，63℃恒温保持50min即可完成反转录与扩增反应，产物中加入SYBR
对北京昌平地区分离的9株犬细小病毒（Canine parvovirus,CPV）进行VP2基因克隆测序,并利用生物信息学软件,将克隆的VP2基因与GenBank公布的国内外部分毒株序列相比较,绘制系统进
无菌采集自然感染附红细胞体的牛血液,提取全血基因组,用血营养菌16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增,得到长约1500 bp的扩增片段,将其克隆到pMD18-T载体后进行测序和分析。
采用pcDNA3.0-GHRH(1-32)质粒,对断奶仔猪肌肉单次注射后电穿孔处理,观察对猪生产性能的影响。采用碱变性法提取pcDNA3.0-GHRH(1-32)质粒并定量。选取32日龄仔猪60头,公母各
利用PCR方法扩增乳源致病性金黄色葡萄球菌nEBPS全基因，将其定向克隆至原核表达载体pET30a（＋）中，鉴定正确后，转化BL21表达菌，经IPTG诱导获得了以可溶性表达的重组蛋白。通过NiNTAPur
SUMO（small ubiquitin-related modifier,小泛素样相关修饰物）是一种重要的蛋白翻译后修饰物,对调节蛋白质的活性、功能和细胞定位都起着至关重要的作用。虽然SUMO和泛素的空间