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利用PCR方法从解淀粉芽孢杆菌DC－4总DNA中手增出豆豉溶栓酶（DFE）成熟肽编码区片段，测序结果表明：DFE成熟肽编码区长825bp，编码275个基酸残基，分子量为27．7×10^3，推导的N′－端氨基酸序列与豆豉溶栓酶N′－端氨基酸测序结果完全一致，说明克隆到的基因确实是豆鼓溶栓酶基因。同源性分析表明，DFE成熟肽编码区的核苷酸和氨基酸序列与日本纳豆激酶的同源性分别为80．0％和86．5％，这提示豆鼓溶栓酶可能是一种新型的溶栓酶，将表达质粒pET－Nde转化E．coliBL21(DE3)中