【摘 要】
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目的探讨中药消除产ESBLs大肠埃希菌耐药性的作用机理。方法取来源于临床的ESBLs阳性的大肠埃希菌,建立耐药菌模型。取5 mL无菌试管,共设12个组。取实验菌液,依次加入各组实
【机 构】
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北京中医药大学东方医院,北京中医药大学第三附属医院,北京中医药大学,
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目的探讨中药消除产ESBLs大肠埃希菌耐药性的作用机理。方法取来源于临床的ESBLs阳性的大肠埃希菌,建立耐药菌模型。取5 mL无菌试管,共设12个组。取实验菌液,依次加入各组实验试管中,使最终接种量为5×105CFU/mL。配制清开灵(2倍浓缩液)、双黄连粉针(冻干)、头孢哌酮-舒巴坦钠药液,按照实验分组加入相应药液,并做对倍稀释。中西药联合组分别于0、4、6、8 h后,加入0.5 mL肉汤及头孢哌酮-舒巴坦钠0.5 mL并依次做对倍稀释。35℃培养24 h,肉眼观察抑制细菌生长的最低药物浓度即为最低抑菌浓度(MIC)。结果双黄连、清开灵、头孢哌酮-舒巴坦钠对产ESBLs的大肠埃希氏菌的MIC分别为23.04 g/L、62.5 mL/L、39.06 mg/L;双黄连和头孢哌酮-舒巴坦钠联合,最佳效应组合时双黄连MIC降低了98%,头孢哌酮-舒巴坦钠MIC降低了50%;清开灵和头孢哌酮-舒巴坦钠联合,最佳效应组合时清开灵MIC降低了93.75%,头孢哌酮-舒巴坦钠MIC降低了75%。结论实验证实清开灵注射剂和双黄连粉针对产ESBLs的大肠埃希菌有一定的抑制作用,两药分别与头孢哌酮-舒巴坦钠联合应用有明显的协同作用,可以提高抗生素对耐药菌的敏感性,尤以中药作用4~6 h最佳。
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