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目的构建人端粒酶逆转录酶启动子驱动的HSV-TK基因重组腺病毒的真核表达载体。为进一步研究其在体内外实验提供依据。方法PDC312-TP质粒和PSUCMV-TK质粒经EcoRI，SalI酶切连接构建PDC312＋TP-TK。将质粒PDC312＋TP-TK与含有5型腺病毒右臂的质粒Pbhge3通过Lipofectamine2000共转染至293细胞，经同源重组产生重组腺病毒PSG—TP-TK，PSG-TP-TK在293细胞中大量扩增并通过氯化铯密度梯度离心法纯化，测其滴度。结果质粒PDC312-TP-TK经