【摘 要】
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多发性骨髓瘤(MM)是一种起源于B淋巴细胞的造血系统恶性肿瘤,约占血液系统恶性肿瘤的10％.骨髓移植和硼替佐米、沙利度胺、来那度胺等新药的出现,明显提高了患者的生存期,但这些药物均有一定的不良反应,并且患者最终因对这些药物产生耐药而不治.因此,迫切需要高性能、低毒性的抗骨髓瘤药物.去甲斑蝥素(norcantharidin,NCTD)是传统抗癌中药斑蝥素去除1,2位两个甲基而得的化合物[1-2].我
【机 构】
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多发性骨髓瘤(MM)是一种起源于B淋巴细胞的造血系统恶性肿瘤,约占血液系统恶性肿瘤的10％.骨髓移植和硼替佐米、沙利度胺、来那度胺等新药的出现,明显提高了患者的生存期,但这些药物均有一定的不良反应,并且患者最终因对这些药物产生耐药而不治.因此,迫切需要高性能、低毒性的抗骨髓瘤药物.去甲斑蝥素(norcantharidin,NCTD)是传统抗癌中药斑蝥素去除1,2位两个甲基而得的化合物[1-2].我们前期的工作证实,NCTD在体外有抗骨髓瘤效应,其作用机制与抑制肿瘤细胞核因子-κB (NF-κB)的表达有关[3-5].我们通过建立人MM动物模型,进一步探讨NCTD在动物体内抗骨髓瘤效应及其可能机制,为临床采用NCTD治疗或辅助治疗MM提供依据。
其他文献
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目的 总结左旋门冬酰胺酶(L-Asp)临床应用中各种不良反应的发生率以及对3例患者引起肝性脑病的原因进行分析.方法 收集2009年12月至2010年12月收治的有完整资料的23例患者,在L-Asp应用前、中、后检测血氨水平、转氨酶、血清白蛋白及凝血功能.结果 ①23例患者均出现血氨升高,血氨开始升高的中位时间为用药第2天,到达最高值的中位时间为用药第4天,血氨最高值中位数为300(194～446)
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性克隆性疾病.尽管近年来在MDS治疗领域取得了诸多进展,造血干细胞移植(HSCT)仍然是目前MDS唯一的治愈手段。