【摘 要】
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根据genebank中番鸭细小病毒(MDPV)的基因序列，设计了一对引物LHMP7/LHMP8，同时在这2条引物中分别加入2种限制性核酸内切酶SacII和KpnI的酶切位点，使扩增后的DNA片段的两端，分别
【机 构】
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佛山科技学院动物医学系,华南农业大学动物医学系,;
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根据genebank中番鸭细小病毒(MDPV)的基因序列，设计了一对引物LHMP7/LHMP8，同时在这2条引物中分别加入2种限制性核酸内切酶SacII和KpnI的酶切位点，使扩增后的DNA片段的两端，分别含有这2种酶的酶切位点。应用PCR技术扩增了MDPV-Q株的VP2蛋白基因片段。将扩增后的VP2蛋白基因重组到pMD18-T质粒载体上，并对插入片段进行序列测定。测序结果表明，我国分离的MDPV-Q株基VP2蛋白基因序列与国外分离株的同源性达97.9%。
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