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目的优化剥备头孢泊肟酯自乳化最佳处方条件使其达到目标浓度50mg·g^-1。方法通过溶解度实验、相图绘制、以及形成乳剂的乳化程度、乳滴gist大小，对头孢泊肟酯自乳化体系中的油相、表面活性剂、助表面活性剂进行筛选，寻找最佳处方条件。结果优选的头孢泊肟酯自乳化制剂处方中油相为Lauroglycol FCC，表面活性剂为Labrasol，助表面活性剂为Labrafil M1944CS。结论初步成功地制备了头孢泊肟酯自乳化传递体系。