【摘 要】
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目的 评估人关节软骨源性微载体与人软骨细胞的体外粘附性.方法切取人关节软骨,对之冷冻干燥后,经粉碎机粉碎,筛取150~200μm大小的软骨粒,经0.25%的胰酶在37℃消化24 h,再经1%的化学去污剂Triton X-100震荡72 h,蒸馏水清洗48 h后,在冻干机内再次冻干12 h,经钴60灭菌后,与第6代人软骨细胞共同培养,分别在倒置显微镜下和电镜下观察即刻、2 h、8 h、30 h的粘附
【机 构】
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目的 评估人关节软骨源性微载体与人软骨细胞的体外粘附性.方法切取人关节软骨,对之冷冻干燥后,经粉碎机粉碎,筛取150~200μm大小的软骨粒,经0.25%的胰酶在37℃消化24 h,再经1%的化学去污剂Triton X-100震荡72 h,蒸馏水清洗48 h后,在冻干机内再次冻干12 h,经钴60灭菌后,与第6代人软骨细胞共同培养,分别在倒置显微镜下和电镜下观察即刻、2 h、8 h、30 h的粘附情况.结果倒置显微镜下见软骨粒变为绒球状或毛刷状,将此微载体加入培养基后,即见有呈圆球形的软骨细胞与微载体相粘附,2 h见微载体上粘附了大量软骨细胞,仍呈圆球形,8 h见微载体上粘附的大量软骨细胞仍呈圆球形,而瓶底贴附的软骨细胞已呈现为成纤维细胞样形状,30 h见软骨细胞-微载体复合体已沉降贴附于培养瓶底部,软骨细胞增殖明显并向周围伸展,而电镜下观察见粘附于微载体上的软骨细胞仍维持了软骨细胞的形状.整个观察期间均见软骨细胞增殖良好,提示制备的关节软骨源性微载体对软骨细胞无毒害作用.结论关节软骨源性微载体与软骨细胞的体外相容性良好。
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