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用硅胶与γ-缩水甘油基丙基三乙氧基硅烷和3一羟基丙腈反应，再采用链接化学（Click chemistry）中腈与叠氮化钠进行的3＋2环加成反应，合成了以四唑基为配体的弱阳离子交换色谱固定相．结果表明，所制得的色谱柱（4．6mm×50mm，i．d．）对蛋白质具有良好的分离性能，且质量回收率大于93％．蛋白质在该固定相上的保留符合弱阳离子交换色谱机理，但保留值随流动相pH的变化规律与蛋白质在以羧基为交换基团的固定相上的保留值的变化规律不同，并对此现象进行了初步解释．