评价病理性近视脉络膜新生血管（MCNV）玻璃体腔注射康柏西普治疗前后的黄斑视功能。
方法前瞻性、无对照、非随机研究。2017年4月至2018年4月在山西省眼科医院确诊为MCNV并经玻璃体腔注射康柏西普治疗的21例21只眼纳入研究。其中，男性9例9只眼（42.86%），女性12例12只眼（57.14%）。平均年龄（35.1±13.2）岁，平均屈光度（−11.30±2.35）D，平均眼轴长度（28.93±5.68）mm。采用1+PRN的治疗方案给予所有患眼玻璃体腔注射康柏西普0.05 ml（含康柏西普0.5 mg）治疗。治疗前及治疗后每月常规复查随访，每次随访均行BCVA及MAIA微视野检查。对比分析患眼治疗前后BCVA及黄斑整体指数（MI）、平均光敏感度（MS）、固视状态改变情况。固视状态分为稳定固视、相对不稳定固视、不稳定固视3种。治疗前后BCVA、MI及MS比较采用配对样本t检验；治疗前后固视状态比较采用x2检验。
结果观察期内患眼平均注射治疗次数3.5次。治疗前及治疗后1、3、6个月患眼logMAR BCVA分别为0.87±0.32、0.68±0.23、0.52±0.17、0.61±0.57；MI分别为89.38±21.34、88.87±17.91、70.59±30.02、86.76±15.09；MS分别为（15.32±7.19）、（21.35±8.89）、（23.98±11.12）、（22.32±9.04）dB。与治疗前比较，治疗后1、3、6个月患眼BCVA （t=15.32、18.65、17.38，P<0.01）、MS （t=4.08、3.50、4.26，P<0.01）明显提高，差异有统计学意义。治疗前及治疗后1、3、6个月患眼MI比较，差异无统计学意义（t=0.60、2.42、2.58，P>0.05 ）。治疗前及治疗后1、3、6个月，稳定固视、相对不稳定固视、不稳定固视患眼比例分别为28.57%、47.62%、23.81%，38.10%、47.62%、14.28%，38.10%、52.38%、9.52％及33.33%、57.14%、9.52%。与治疗前比较，治疗后1、3、6个月稳定固视及相对不稳定固视患眼所占比例较治疗前提高，但差异无统计学意义（x2=1.82、1.24、1.69，P>0.05 ）。
结论MCNV患眼经玻璃体腔注射康柏西普治疗后BCVA、MS明显提高。