【摘 要】
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本研究通过在vero细胞中增殖新城疫病毒、Trizol法提取病毒RNA,应用RT-PCR法扩增NP、P和L基因,再分别克隆到pGEM-T easy载体上,经限制性内切酶酶切鉴定、PCR检测和测序确认后
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本研究通过在vero细胞中增殖新城疫病毒、Trizol法提取病毒RNA,应用RT-PCR法扩增NP、P和L基因,再分别克隆到pGEM-T easy载体上,经限制性内切酶酶切鉴定、PCR检测和测序确认后,分别亚克隆在真核表达载体pcDNA3.1（＋）上,分别命名为pcDNA3.1（＋）-NP,pcDNA3.1（＋）-P和pcDNA3.1（＋）-L。重组质粒pcD-NA3.1（＋）-NP单独转染BHK-21细胞。经Western blot检测,认定NP基因在BHK-21细胞中成功表达。新城疫病毒NP、P和L基
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