【摘 要】
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目的研究过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）通过调控内质网应激（ERS）在小鼠急性肝衰竭（ALF）肝损伤病理机制中的作用。方法腹腔注射D-氨基半乳糖（D-Gal N）和脂多糖（LPS）诱导小鼠ALF
【机 构】
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山西医科大学第二医院消化科,首都医科大学附属北京佑安医院肝病研究所
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目的研究过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）通过调控内质网应激（ERS）在小鼠急性肝衰竭（ALF）肝损伤病理机制中的作用。方法腹腔注射D-氨基半乳糖（D-Gal N）和脂多糖（LPS）诱导小鼠ALF模型。将小鼠分为对照组（仅给予相应量的磷酸盐缓冲液,10只）、模型组（16只）和Wy-14643干预组（造模前2 h以6 mg/kg通过尾静脉注射,16只）。同时,将模型组进一步分为给药后1、3、6 h 3个亚组,比较各亚组与对照组间内质网应激特异性凋亡蛋白CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白（CHOP）和
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