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从潜伏期感染马立克氏病病毒的鸡淋巴组织中提取基因组DNA，采用梯度PCR的方法获得了马立克氏病病毒的L-meq基因，与NCBI数据库已发表的序列（AB091109）相比，同源性达99％。将L-meq基因片段定向克隆到原核高效表达载体pET-28a中，构建pET-28a-L-meq重组质粒。将重组质粒转化受体菌Rosetta中，以IPTG对其进行诱导表达，SDS-PAGE电泳分析，结果表明L-meq基因在E．coli Rosetta中得到了正确表达，薄层扫描分析表明，表达蛋白占细菌总蛋白的18．8％，将表达