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目的:观察左旋多巴和DA对中脑原代培养细胞的毒性作用.方法:采用大鼠胚胎中脑原代细胞培养法,运用TH免疫荧光染色和[3H]DA摄取率检测DA能神经元的存活数和功能;GFAP免疫荧光染色检测星形胶质细胞的存活数;以及MTT检测非DA能神经元的存活数.结果:左旋多巴或DA处理后的TH阳性和GFAP阳性细胞数以及细胞存活率均显著低于加药前基数,且呈剂量依赖性;同时残存细胞体积变小,突起减少、变短或断裂.TH阳性细胞和GFAP阳性细胞比非DA能神经元更易受损.结论:左旋多巴和DA对中脑原代细胞培养中的DA能神经元