【摘 要】
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目的探讨非酒精性脂肪肝病(NAFLD)患者血浆固醇调节元件结合蛋白1c(Srebp1c)基因启动子甲基化状态。方法选择56名在西南医科大学附属医院消化内科确诊为NAFLD的患者,另选50名
【机 构】
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自贡市第三人民医院消化内科; 西南医科大学附属医院消化内科;
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目的探讨非酒精性脂肪肝病(NAFLD)患者血浆固醇调节元件结合蛋白1c(Srebp1c)基因启动子甲基化状态。方法选择56名在西南医科大学附属医院消化内科确诊为NAFLD的患者,另选50名健康人群作为对照组。收集一般资料(年龄、性别、身高、体重)。收集两组人群静脉血,血脂和肝功能采用全自动血生化分析仪检测,qPCR检测基因水平表达,Srebp1c启动子甲基化水平采用甲基化特异性PCR检测。结果两组人群的年龄和性别差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组体重、体重指数、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和谷丙转氨酶均高于对照组(t=9.103、3.749、4.550、5.363、2.889、9.783,P均<0.05);相对于对照组,观察组的Srebp1c表达上调(t=46.09,P<0.000 1);对照组和观察组的Srebp1c甲基化率分别为76.00%和19.64%,差异有统计学意义(χ~2=33.751,P<0.000 1)。结论 Srebp1c低甲基化可能在NAFLD患者的发病过程中扮演了重要角色。
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