【摘 要】
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目的观察辛伐他汀对炎症型M1型巨噬细胞极性的影响，探讨他汀类药物在细胞水平的抗炎作用。方法以γ-干扰素及脂多糖刺激小鼠骨髓来源巨噬细胞诱导成M1型炎症性巨噬细胞模型，给予辛伐他汀1.0、2.5、5.0μmol/L分别干预9 h，以流式细胞仪检测巨噬细胞膜CD16/23、CD206标志分子的表达，用ELISA检测白细胞介素（IL）-10和IL-12的分泌。结果γ-干扰素及脂多糖刺激的巨噬细胞CD16
【机 构】
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目的观察辛伐他汀对炎症型M1型巨噬细胞极性的影响，探讨他汀类药物在细胞水平的抗炎作用。
方法以γ-干扰素及脂多糖刺激小鼠骨髓来源巨噬细胞诱导成M1型炎症性巨噬细胞模型，给予辛伐他汀1.0、2.5、5.0μmol/L分别干预9 h，以流式细胞仪检测巨噬细胞膜CD16/23、CD206标志分子的表达，用ELISA检测白细胞介素（IL）-10和IL-12的分泌。
结果γ-干扰素及脂多糖刺激的巨噬细胞CD16/32表达阳性率为86.39%±2.24%，IL-12分泌量为（1562±217）pg/ml，符合M1型巨噬细胞表型特点;与辛伐他汀1.0、2.5、5.0μmol/L孵育9 h后测定的CD206表达阳性率分别为68.10%±2.48%、75.28%±1.66%、86.32%±2.19%，IL-10浓度分别为（500±5）、（675±28）、（916±15）pg/ml，均高于M1型巨噬细胞[9.67%±5.48%、（298±11）pg/ml，均P<0.01]，且与M2型巨噬细胞的表型特点类似。
结论辛伐他汀可通过诱导炎症型M1型巨噬细胞转化为抗炎型的M2型巨噬细胞而发挥抗炎作用。
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