【摘 要】
：
目的 探讨钾离子反复刺激大鼠膀胱组织增加大鼠膀胱逼尿肌收缩敏感性与RhoA/Rho激酶途径的相关性.方法 雌性SD大鼠20只,随机分为刺激组和对照组,每组10只.刺激组:膀胱内灌注硫酸鱼精蛋白(10 g/L)及氯化钾溶液(500 mmol/L),每3d灌注1次,共20次,为期2个月.对照组:同样方法灌注生理盐水.2个月后两组分别行膀胱尿动力学检查.取两组大鼠膀胱逼尿肌组织,用于观察预收缩后Y-27
【机 构】
：
325000温州医学院附属第一医院泌尿外科,325000温州医学院附属第一医院泌尿外科,325000温州医学院附属第一医院泌尿外科,325000温州医学院附属第一医院泌尿外科,325000温州医学院附
论文部分内容阅读
目的 探讨钾离子反复刺激大鼠膀胱组织增加大鼠膀胱逼尿肌收缩敏感性与RhoA/Rho激酶途径的相关性.方法 雌性SD大鼠20只,随机分为刺激组和对照组,每组10只.刺激组:膀胱内灌注硫酸鱼精蛋白(10 g/L)及氯化钾溶液(500 mmol/L),每3d灌注1次,共20次,为期2个月.对照组:同样方法灌注生理盐水.2个月后两组分别行膀胱尿动力学检查.取两组大鼠膀胱逼尿肌组织,用于观察预收缩后Y-27632对大鼠膀胱逼尿肌的舒张作用.结果 刺激组膀胱排尿间隔时间及膀胱容量均小于对照组[(256±51)s比(566 ±54)s;(226±60)μl比(394±37)μl,P＜0.01]、储尿期膀胱收缩次数、膀胱排尿压力阈值均大于对照组[(2.32±0.45)次/分比(0.86±0.27)次/分;(9.39±1.22) mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)比(6.03 ±0.81) mmHg,P＜0.01].刺激组膀胱逼尿肌对Y-27632的敏感性较对照组明显增加,最大舒张率明显增大[(71.5±2.8)％比(45.1±3.1)％,P＜0.01].结论 钾离子反复刺激大鼠膀胱组织可增加大鼠膀胱逼尿肌收缩敏感性,其作用机制可能与RhoA/Rho激酶途径有关,从而推断间质性膀胱炎发病可能与钾离子通过RhoA/Rho激酶途径增加膀胱逼尿肌收缩敏感性有关。
其他文献
目的 通过RNA干扰技术下调VTCN1基因在人膀胱癌HT-1376细胞株中的表达,观察VTCN1基因表达下调后对膀胱癌细胞生物学行为的影响.方法 将针对VTCN1基因的小干扰RNA(siRNA)序列重组入真核表达载体中构建pU-VTCN1-siRNA,转染至膀胱癌HT-1376细胞株中,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot法检测转染pU-VTCN1-siRNA后的HT
目的 观察靶向小干扰RNA (siRNA)对小鼠肺缺血/再灌注损伤(PIRI)时细胞凋亡及CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)的影响.方法 荧光标记法观察靶向siRNA在小鼠体内的分布并评估转染效率.C57BL/6J小鼠50只,随机分为5组(n=10):假手术组(Sham组)、缺血/再灌注组(I/R组)、I/R+载体组(VR+ Vehicle组)、I/R+阴性对照组(I/R+ Contr
目的 探讨小鼠脑缺氧缺血性脑病(HIE)脑组织中水通道蛋白-9(AQP-9)的表达及意义.方法 低氧浓度环境下制作小鼠HIE模型,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测AQP-9mRNA的表达水平,免疫组织化学法检测AQP-9蛋白的表达量.结果 模型组各时间点AQP-9mRNA(灰度值最高值1.8223±0.1468)及AQP-9蛋白表达水平[最高值(26.745±2.875)％]均高于对照
目的 探讨蛋白酶体抑制剂MG132联合顺铂对食管鳞癌细胞的杀伤作用及其机制.方法 分别以顺铂(100 mg/L)、MG132(5μmol/L)及顺铂+MG132处理食管鳞癌EC9706细胞24h,细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞活力,膜联蛋白V(Annexin V)-异硫氰酸荧光素(FITC)细胞凋亡检测试剂盒定量检测细胞凋亡率,Westem blot检测凋亡相关蛋白半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋
目的 通过量子点(QDs)即新型半导体免疫荧光标记试剂结合组织芯片技术检测p53及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白在人胃癌组织中的表达,并与免疫酶组织化学法比较,探讨免疫荧光组织化学试剂量子点技术的有效性和实用性.方法 采用半导体免疫荧光标记试剂-量子点结合组织芯片技术(QDs-IHC)观察人胃癌组织芯片中p53及MMP-2蛋白的表达,并且检测p53及MMP-2蛋白在胃癌组织中的共表达,并与常
目的 观察七氟醚联合胸段硬膜外阻滞对非体外循环冠状动脉搭桥术(OPCABG)患者心肌损伤的影响.方法 拟行OPCABG患者40例,性别不限,年龄＜60岁,美国麻醉医师协会评分标准(A SA)分级Ⅱ或Ⅲ级,采用随机数字表法,将患者随机分为2组(n=20):对照组(C组)和实验组(SE组),每组20例.SE组于T4～T5间隙行硬膜外穿刺,穿刺成功后向头端置入硬膜外导管4 cm,固定硬膜外导管.SE组患
目的 构建血红素氧化酶-1(HO-1)基因的真核过表达载体,观察转染人结肠癌细胞株Caco-2细胞后对其生长的影响和细胞定位.方法 构建人pShuttle-CMV-HO1载体,经测序、酶切鉴定正确后,采用脂质体转染法将载体转入Caco-2细胞中,经G418筛选并建立稳定过表达Caco-2细胞HO-1基因的细胞株.实验分为2组,分别为实验组(Caco-2-pS/HO-1)、对照组(Caco-2-pS
目的 观察细胞窖蛋白-1(Cav-1)在人胰腺癌中的表达,探讨Cav-1在人胰腺癌中的表达及其临床意义.方法 Western blot检测人胰腺癌细胞株(MDA48、MDA28等)和人胰腺导管上皮(HPDE)细胞株中Cav-1蛋白的表达.免疫组织化学检测组织芯片中70例人胰腺癌和10例正常胰腺组织中Cav-1的表达,并分析其与胰腺癌临床病理特征的关系.结果 Western blot结果显示Cav-
白色芸豆防御素(defensin-byd)由Wong等[1]于2006年分离鉴定,体外实验显示其具有显著的抗乳腺癌细胞增殖作用,但其对肺癌的作用尚不清楚.本研究旨在观察其对肺癌细胞株A549的作用.一、材料与方法1.defensin-byd、顺铂(cisplatin)及defensin-byd/cisplatin对A549细胞增殖的影响:取对数生长期的A549细胞(中国科学院细胞所)按每孔5×10
目的 探讨性激素失衡在男性肝移植患者术前评估中的临床意义.方法 选取2011年6月至2013年6月原位同种异体肝移植男性患者71例作为观察对象,根据原发病分为两组:肝癌组35例,肝硬化失代偿组36例.另选取健康男性20例作为对照组.采用放射免疫法测定观察对象术前及对照组血清泌乳素、雌二醇、睾酮含量并计算雌二醇/睾酮比值(E2/T),采用单因素方差分析比较各组间差异.结果 与对照组[(6.79 ±2