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对现有的DNA片段回收方法进行了改进．琼脂糖凝胶中目的DNA片段条带切割后．浸入适量的TE溶液(0．2～0．4mL／g琼脂糖胶)，在37C水浴保温15min，以溶出凝胶中的DNA．利用相应的引物对浸出的微量DNA样品进行与原PCR反应相同条件下的PCR扩增，直接用75％乙醇沉淀后，适量TE溶解得到回收的目的DNA样品．此法回收的DNA片段可用于分子克隆，特别是适用于TA载体的克隆与测序．适合大批量做量样品的准确回收．防止了因试剂盒回收造成的微量DNA片段的丢失．