【摘 要】
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目的 探讨防风通圣颗粒联合奥司他韦治疗普通型病毒性肺炎的临床疗效。方法 选取2020年3月—2021年4月中国中医科学院广安门医院收治的92例普通型病毒性肺炎患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组口服磷酸奥司他韦胶囊，75 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服防风通圣颗粒，3 g/次，2次/d，当腋下体温＞37.3℃时用药剂量调整为6 g/次，2次/d。
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目的 探讨防风通圣颗粒联合奥司他韦治疗普通型病毒性肺炎的临床疗效。方法 选取2020年3月—2021年4月中国中医科学院广安门医院收治的92例普通型病毒性肺炎患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组口服磷酸奥司他韦胶囊，75 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服防风通圣颗粒，3 g/次，2次/d，当腋下体温＞37.3℃时用药剂量调整为6 g/次，2次/d。两组疗程7 d。观察两组疗效，比较治疗前后两组典型症状评分、临床肺部感染评分（CPIS）、肺炎胸片吸收评价量表评分以及血清程序性细胞死亡因子5（PDCD5）、C反应蛋白（CRP）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、白细胞介素（IL）-1β水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.65%，显著高于对照组的82.61%（P＜0.05）。治疗后，两组患者发热评分、日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分、咯痰评分、胸闷痛评分均较治疗前显著降低（P＜0.05），治疗后，治疗组典型症状评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组CPIS评分、肺炎胸片吸收评价量表评分均较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组CPIS评分、肺炎胸片吸收评价量表评分显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清PDCD5、CRP、HMGB1、IL-1β水平均显著低于治疗前（P＜0.05）；且治疗后，治疗组血清PDCD5、CRP、HMGB1、IL-1β水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 防风通圣颗粒联合奥司他韦治疗普通型病毒性肺炎有确切疗效，能明显改善患者肺炎典型症状，减轻肺部感染程度，并能有效抑制机体细胞凋亡以及炎症反应，利于病情缓解，且安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。
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