【摘 要】
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目的比较普通聚合酶链反应（PCR）与降落聚合酶链反应（Touchdown PCR,TD-PCR）在临床医学科研中的价值。方法以人类外周血基因组DNA为模板,设计VHL基因3个外显子的3对引物,根据普通P
【机 构】
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兰州大学临床医学院,解放军兰州军区兰州总医院全军泌尿外科中心
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目的比较普通聚合酶链反应（PCR）与降落聚合酶链反应（Touchdown PCR,TD-PCR）在临床医学科研中的价值。方法以人类外周血基因组DNA为模板,设计VHL基因3个外显子的3对引物,根据普通PCR及TD-PCR原理设计包括3个外显子片段在内的PCR程序,通过试验选择PCR最佳反应条件,在同一程序中分别对3个片段进行扩增,琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物,纯化后PCR产物测序分析两种试验方法的差别。结果电泳检测及纯化后DNA产物测序分析均显示TD-PCR扩增产物条带特异性、效率较普通PCR扩增产物高。结
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