【摘 要】
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<正>血友病是一组X连锁隐性遗传的出血性疾病,由于FⅧ或FⅨ基因突变导致人体内FⅧ或FⅨ水平降低,从而导致出血。根据凝血因子缺乏的种类,将其分为血友病A(也称血友病甲,Ⅷ因
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院康复科
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<正>血友病是一组X连锁隐性遗传的出血性疾病,由于FⅧ或FⅨ基因突变导致人体内FⅧ或FⅨ水平降低,从而导致出血。根据凝血因子缺乏的种类,将其分为血友病A(也称血友病甲,Ⅷ因子缺乏)、血友病B(也称血友病乙,Ⅸ因子缺乏)。该病患者以自发性关节或肌肉内出血为主要特征,最常见的临床表现包括关节内出血(关节内血肿)、滑膜炎、关节软骨破坏、软骨下和骨质内囊肿、肌肉挫伤和血友病假性肿瘤[1],长期反复出血可导致关节畸形、肌肉萎缩,甚至终生残疾等
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