大肠杆菌表达的rhTNFα D11a中试发酵工艺研究

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初步研究了以可溶形式在大肠杆菌中表达的重组人肿瘤坏死子α(rhTNFα)衍生物11a中试水平的发酵工艺,包括工程菌(DH5α/pBVTNF△)密度,诱导时间及宿主菌体收得率,目的蛋白表达量及其比活性的影响,建立了较稳定的中试发酵方法,以此条件对50L罐发酵的工程图,10000r/min离心30min菌体收得量可达湿重14g/L培养物,目的蛋白表达量约占菌体总蛋白的31%,比活性约为1×10^8U/
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