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初步研究了以可溶形式在大肠杆菌中表达的重组人肿瘤坏死子α（ｒｈＴＮＦα）衍生物１１ａ中试水平的发酵工艺，包括工程菌（ＤＨ５α／ｐＢＶＴＮＦ△）密度，诱导时间及宿主菌体收得率，目的蛋白表达量及其比活性的影响，建立了较稳定的中试发酵方法，以此条件对５０Ｌ罐发酵的工程图，１００００ｒ／ｍｉｎ离心３０ｍｉｎ菌体收得量可达湿重１４ｇ／Ｌ培养物，目的蛋白表达量约占菌体总蛋白的３１％，比活性约为１×１０＾８Ｕ／