【摘 要】
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目的 使用马克斯克鲁维酵母表达系统对GII.17型诺如病毒病毒样颗粒（VLPs）进行表达并对该蛋白纯化方式进行初步探讨。方法 对诺如病毒VP1序列进行密码子优化，使用双酶切构建重组质粒，通过醋酸锂转化法筛选获得重组阳性克隆KM-NOV-GII.17。摇瓶培养72 h后对菌体进行破碎，使用层析柱对目的蛋白进行纯化，并通过电镜观察颗粒形态。结果 成功筛选出高表达量KM-NOV-GII.17,通过Q柱及
【基金项目】
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云南省高层次卫生健康技术人才培养专项（L-2018003）； 中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目（2016-I2M-1-019,2021-I2M-1-043）；
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目的 使用马克斯克鲁维酵母表达系统对GII.17型诺如病毒病毒样颗粒（VLPs）进行表达并对该蛋白纯化方式进行初步探讨。方法 对诺如病毒VP1序列进行密码子优化，使用双酶切构建重组质粒，通过醋酸锂转化法筛选获得重组阳性克隆KM-NOV-GII.17。摇瓶培养72 h后对菌体进行破碎，使用层析柱对目的蛋白进行纯化，并通过电镜观察颗粒形态。结果 成功筛选出高表达量KM-NOV-GII.17,通过Q柱及分子筛串联纯化的方式获得了纯度较高的病毒样颗粒，产量约为0.26 g/L,电镜观察结果显示该VP1序列可自组装为大小均一的病毒样颗粒并且与天然病毒颗粒形态相似。结论 本研究证实了GII.17型诺如病毒VP1蛋白可通过马克斯克鲁维酵母表达系统获得产量高、均一性好的病毒样颗粒，这为诺如病毒基因重组疫苗的研发提供了新的蛋白表达系统。
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