【摘 要】
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本实验将含大鼠ＥＧＦ基因的ｐＧＥＭ４质粒扩增后制备出ＤＮＡ模板，体外转录合成非同位素反义ｍＲＮＡ探针，并与大鼠领下腺组织切片进行原位杂交。结果显示颗粒曲管细胞内杂交信号清晰可见，表明非同位素探针与
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本实验将含大鼠ＥＧＦ基因的ｐＧＥＭ４质粒扩增后制备出ＤＮＡ模板，体外转录合成非同位素反义ｍＲＮＡ探针，并与大鼠领下腺组织切片进行原位杂交。结果显示颗粒曲管细胞内杂交信号清晰可见，表明非同位素探针与同位素探针相比不仅具有敏感性和特异性，而且安全、简便、可靠。此外本实验对建立可靠易行的原位杂交方法进行了摸索。
In this experiment, a template of pGEM4 plasmid containing rat EGF gene was amplified and a DNA template was prepared. Transcriptional non-isotopic antisense mRNA probe was synthesized in vitro and in situ hybridization was performed with the sub-gland tissue of rats. The results showed that the intracellular hybridization signals within the granular tubule were clearly visible, indicating that the non-isotopic probe is not only sensitive and specific compared with the isotopic probe, but also safe, simple and reliable. In addition, this experiment to establish a reliable and easy in situ hybridization method was explored.
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