【摘 要】
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患者女性63岁,5~6年前左大腿伸侧出现褐色小肿瘤,渐增大,无自觉症状,局部亦无外伤史。体检见左大腿伸侧有豆大淡褐色表面粗糙的疣状肿瘤,边缘部分色较深,无红晕,肿瘤切除后一年半无复发。病理检查见肿瘤上方有棘层肥厚及乳头瘤样增殖。增生细胞为鳞状细胞,胞浆染伊红色。肿瘤下方部分区域可见基底样细胞。
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患者女性63岁,5~6年前左大腿伸侧出现褐色小肿瘤,渐增大,无自觉症状,局部亦无外伤史。体检见左大腿伸侧有豆大淡褐色表面粗糙的疣状肿瘤,边缘部分色较深,无红晕,肿瘤切除后一年半无复发。病理检查见肿瘤上方有棘层肥厚及乳头瘤样增殖。增生细胞为鳞状细胞,胞浆染伊红色。肿瘤下方部分区域可见基底样细胞。
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作者共使用8株麻风菌(6株是由未经治疗的瘤型麻风病人在小鼠中的传代菌株,2株是直接从病人接种于小鼠者).感染菌量为5.0103和1.0104.治疗组每个菌株接种15只小鼠,并用20只小鼠作为不治疗的对照组.利福平在饲料中的含量分别为0.01、0.003、0.001、0.0003%.测定最小抑菌剂量时,除SBL16282菌株在接种后75天给药外,均从感染之日起连续给药.
近年来由于免疫组织化学和免疫细胞化学迅速发展,把免疫学中有高度特异性、敏感性的抗原抗体反应与组织化学的表现有机地结合起来,从而可在光镜及电镜下对含有抗原物质的组织、细胞及亚细胞结构进行定性、定位及定量研究,把功能、代谢与形态研究更加紧密结合起来。
报告4例尖锐湿疣病人,经组织病理切片证实并发原位癌(鲍温氏病)。其中一例癌变细胞已穿破基底层,侵犯真皮。
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作者报告一例Down综合征合并系统性红斑狼疮(SLE)。患者为20岁白人女性,患Down综合征、先天性心脏病和怀疑的Eisenmenger综合征伴肺动脉高压。1981年8月因充血性心衰而住院,体温达39℃,持续不退,多次血培养阴性,1981年11月逐渐出现多关节疼痛和肿胀。
作者使用感染性抑制微量法测定了35例寻常型银屑病患者的血清和用Kistala所述的方法于皮损与未受累皮肤处引发的疱液中的干扰素(IFN)含量。
麻风杆菌和其它微生物一样,与周围环境是密切相关的。病人体内的麻风杆菌在抗麻风药物及人体各种防御机能的作用下,逐步发生变化直到死亡。很久以来,许多麻风临床工作者就已观察到在使用有效的抗麻风药物以后,病人体内菌体完整染色均匀的麻风杆菌所占的比率迅速下降,并采用了不同的方法来记录这种情况。
作者用免疫过氧化物酶方法研究了斑秃毛囊内HLA-DR的表达。从12个斑秃患者及6个正常人对照者的头皮作活检,用4种抗HLA-DR的单克隆抗体(抗HLA-DR、DA6147、DA6164和DA6231)、Leu2、Leu3、Leu4和T5抗体染色冰冻切片。结果在正常人毛囊和斑秃非皮损区的大多数生长期毛囊中,DR的表达限于立毛肌附着点水平下方稀少的树枝状细胞上。
Hepronicate(2-Hydroxy-methyl-2-hexyl-1,3-propandioltrinicotinate)是一种菸酸衍生物,含有3个菸酸分子。
黄甲综合征首先由Samman及White在1960年报告,包括一种罕见的指甲与趾甲黄色肥厚的皮肤表现,常伴有踝部或面部的淋巴水肿,且合并呼吸系统疾患,象慢性支气管炎、慢性鼻窦炎、偶尔胸水.甲变厚,色黄,甲半月消失.甲侧面弯曲度过大,且生长减慢.一些病例,甲周组织水肿发生慢性甲沟炎.甲的病变可早于淋巴水肿数年.一例黄甲持续了41年.患病经过长时间后,部分可自然痊愈,但治疗被认为无效.淋巴管图的研究呈