【摘 要】
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目的：探讨S100P基因对膀胱癌细胞生物学特性的影响。方法：将膀胱癌5637细胞分为空白对照组、阴性对照组和S100P siRNA组。空白对照组常规培养,S100P siRNA组细胞感染含S100P si
【机 构】
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河南大学淮河医院泌尿外科,河南大学药学院药学专业实验室
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目的：探讨S100P基因对膀胱癌细胞生物学特性的影响。方法：将膀胱癌5637细胞分为空白对照组、阴性对照组和S100P siRNA组。空白对照组常规培养,S100P siRNA组细胞感染含S100P siRNA的慢病毒,阴性对照组感染空病毒。感染48 h后,采用实时荧光定量PCR检测3组细胞中S100P mRNA的表达水平,采用Western blot法检测S100P、Cyclin D1、CDK2、P53、NF-κB、Ezrin、P-gp蛋白的表达水平,MTT法检测细胞增殖抑制率及吡柔比星对细胞的IC50
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