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目的通过对猪带绦虫谷胱甘肽转移酶GST的表达，对其免疫性进行初步研究。方法利用生物信息学从猪带绦虫成虫cDNA质粒文库中筛选出谷胱甘肽转移酶（GST）基因，将其克隆到原核表达载体pET28a（＋），经过双酶切、PCR鉴定后，异丙基-β-D半乳糖苷（IPTG）诱导表达，并通过十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）鉴定，重组后的蛋白用His-镍蛋白纯化柱纯化，纯化的重组蛋白用蛋白印迹进行免疫学分析，Western blotting鉴定该蛋白免疫反应性。结果成功构建了重组体，并得到高纯度蛋白，该