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疼痛感觉与死亡率增加有关,但是痛觉是否直接影响老化尚未可知。美国科学家Riera等发现, TRPV1疼痛受体缺失的小鼠会变得长寿,在老年阶段呈现出年轻的代谢状态。 TRPV1的缺失能阻止钙信号的级联反应,这种钙信号级联反应终止于脊髓痛觉神经元中由CREB调节的转录共激活因子CRTC1的核输出。在长寿的TRPV1基因敲除小鼠,CRTC1的核输出降低了神经肽降钙素基因相关肽( calcitonin gene-related peptide , CGRP;来自支配胰岛的感觉神经末梢)的产量,随后促进胰岛素的分泌