应用膜片钳单通道技术研究镁离子（Mg²⁺）对原代培养猪冠状动脉平滑肌细胞钙激活钾通道（KCa）的影响。

选择培养5天后的单个梭形平滑肌细胞，用二步拉制经热抛光尖端直径约1~2μm，充灌液体后阻抗约5~7MΩ的微吸管进行高阻封接，在对称性高钾溶液下采用内面向外式膜片记录电流。单通道电流信号经膜片钳放大器放大、滤波（3K Hz）后，经12位A/D、D/A转换器在pClamp 6.0.2专用软件支持下输入并储存在计算机内，然后进行分析处理。

猪冠状动脉平滑肌细胞KCa单通道电导值为135±15pS，［Ca²⁺］i为10^-7mol，膜电位为+40mV，向膜内侧液加入Mg²⁺至1和4mmol，通道活度（NPo）显著增加；并发现随着［Mg²⁺］i从0.5mmol依次增加至14mmol，Mg²⁺对KCa通道可产生浓度依赖性激活作用；而且用一定浓度的EGTA把［Ca²⁺］i螯合到很小时（<10^-9mol），再向膜内侧加入Mg²⁺（4 mmol）仍对通道有激活作用。

［Mg²⁺］i对KCa通道可产生浓度依赖性激活作用，且在膜内侧相对无Ca²⁺的情况下仍可激活KCa通道，这可能是Mg²⁺舒张血管平滑肌的作用机制之一。