【摘 要】
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目的:利用数据挖掘平台和网络可视化工具探讨疏肝健脾方干预腹泻型肠易激综合征(Diarrhea-predominant Irritable Bowel Syndrome,IBS-D)的网络药理学机制.方法:挖掘疏肝健脾
【机 构】
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广西中医药大学,广西南宁530000;广西中医药大学附属瑞康医院消化内科,广西南宁530000
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目的:利用数据挖掘平台和网络可视化工具探讨疏肝健脾方干预腹泻型肠易激综合征(Diarrhea-predominant Irritable Bowel Syndrome,IBS-D)的网络药理学机制.方法:挖掘疏肝健脾方活性化合物及有效靶点基本信息,利用相关软件依次完成化合物-靶点网络的构建和分析、维恩(Venny)分析、蛋白互作(PPI)网络、基因本体论(Gene Ontology,GO)分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路分析.结果:获得47个活性化合物,123个有效靶点和57个药物-疾病靶点.PPI网络中关键蛋白有10个,包括TP53、JUN、MAPK3、MAPK1、HSP90AA1、ESR1、EGFR、VEGFA、RB1、MAPK14.GO分析中生物过程(Biological Process,BP)共615个条目,细胞组成(Cell Component,CC)共46个条目,分子功能(Molecular Function,MF)共59个条目.涉及的主要通路包括HIF-1信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路、Toll-like受体信号通路、NOD-like受体信号通路和NF-kappa B信号通路等.结论:本研究从网络药理学角度深入探讨疏肝健脾方干预IBS-D的药用机制,旨在为实验和临床研究提供新的前景.
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